Top Gel Seal Bộ lọc HEPA mini-pleat

Mô tả ngắn:

Tối thiểu 99,99% tại 0,3μm, H13 và 99,995% tại MPPS, H14

Tương thích với polyalphaolefin (PAO)

Bộ lọc HEPA mini gấp nếp giảm áp suất thấp nhất hiện có dành cho dược phẩm, khoa học đời sống

Có sẵn khung mạ kẽm hoặc nhôm hoặc thép không gỉ nhẹ

Có sẵn gel, miếng đệm hoặc con dấu cạnh dao

Máy tách nóng chảy nhựa nhiệt dẻo

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tổng quan về sản phẩm

• Tối thiểu 99,99% tại 0,3μm, H13 và 99,995% tại MPPS, H14.

• Tương thích với polyalphaolefin (PAO).

• Bộ lọc HEPA mini gấp nếp giảm áp suất thấp nhất hiện có dành cho dược phẩm, khoa học đời sống.

• Có sẵn khung mạ kẽm hoặc nhôm hoặc thép không gỉ nhẹ.

• Có sẵn gel, miếng đệm hoặc miếng dán cạnh dao.

• Máy tách nóng chảy bằng nhựa nhiệt dẻo.

Các ứng dụng tiêu biểu

• Dược phẩm
• Khoa học đời sống
• An toàn sinh học

• Chăm sóc sức khỏe

• Đóng gói viên thuốc

Bộ lọc HEPA của FAF

Được thiết kế đặc biệt cho các yêu cầu và thách thức riêng của ngành dược phẩm, bộ lọc HEPA gấp nếp nhỏ có độ bền đã được chứng minh, khả năng tương thích polyalphaolefin (PAO), hiệu quả lọc hạt cao và giảm áp suất thấp nhất để đáp ứng nhu cầu sản xuất dược phẩm.Đây là sự lựa chọn tốt nhất cho các ứng dụng đòi hỏi khắt khe nhất, tiết kiệm cả thời gian và tiền bạc, đồng thời giảm nguy cơ ô nhiễm và thời gian ngừng hoạt động đột xuất.Với Tổng chi phí sở hữu thấp nhất trong số tất cả các bộ lọc HEPA cỡ nhỏ, nó sẽ giúp bảo vệ môi trường của bạn, giảm rủi ro kinh doanh và tối ưu hóa chi tiêu liên quan đến không khí sạch của bạn.

Độ tin cậy đã được chứng minh với hiệu suất vượt trội

Được thiết kế để tăng thời gian hoạt động của phòng sạch và giảm rủi ro liên quan đến sản xuất dược phẩm.

Kính hiển vi cấp dược phẩm, mang lại hiệu quả vượt trội.

Lượng khí thải thành phần hóa học cực thấp, mang lại không khí sạch chất lượng cao nhất hiện có.

Bộ lọc HEPA mini gấp nếp giảm áp suất thấp nhất hiện có, giảm mức tiêu thụ năng lượng để tiết kiệm đáng kể.

Được sản xuất, thử nghiệm và đóng gói trong cơ sở sạch sẽ theo tiêu chuẩn ISO 7 để đảm bảo độ tinh khiết, chất lượng và tính nhất quán cao nhất.

Giảm rủi ro hoạt động

Ngành công nghiệp dược phẩm ước tính rằng 77% thời gian ngừng sản xuất có thể là do lỗi thiết bị và các vấn đề về môi trường.Thời gian ngừng hoạt động này có thể do bộ lọc HEPA bị lỗi.Quản lý hiệu quả rủi ro và chi phí liên quan đến vận hành thành công đòi hỏi phải sử dụng bộ lọc HEPA có độ bền kéo cao hơn đáng kể và có khả năng chống chịu cao, từ đó loại bỏ rò rỉ và hư hỏng sớm.

Tăng thời gian hoạt động

Trong khi Hướng dẫn Kiểm tra của FDA yêu cầu chứng nhận kiểm tra rò rỉ trong phòng quan trọng hai lần một năm, thì các phòng không quan trọng chỉ yêu cầu kiểm tra mỗi năm một lần.Việc tăng thời gian giữa các lần chứng nhận dẫn đến ít tiếp xúc với PAO hơn với keo dán kín (sự thoái hóa của gel), giảm chi phí lao động và tăng thời gian sản xuất.
Mục đích của việc kiểm tra tính toàn vẹn của bộ lọc HEPA đã lắp đặt, còn được gọi là kiểm tra tại chỗ, là để xác nhận hiệu suất hoàn hảo trong quá trình hoạt động bình thường.Bộ lọc của FAF có thể được kiểm tra quét bằng quang kế tiêu chuẩn công nghiệp ở nồng độ khí dung tiêu chuẩn, cũng như phương pháp Máy đếm hạt rời rạc (DPC) nồng độ khí dung thấp.